Oncogenetică — predispoziție ereditară
Cancer ereditar de sân și ovar
sânge ≥ 5 ml sau salivă ≥ 2 ml
în cancerul de sân/ovar, în riscul familial sau în evaluarea preventivă
se precizează la comandă
- Unul dintre sindroamele oncologice ereditare cel mai bine consolidate clinic.
Descriere
Evaluare țintită a sindromului HBOC: predispoziție ereditară la cancerul de sân și de ovar (BRCA1/2 și alte gene, conform specificației panoului). Influențează planul de supraveghere, prevenție și testarea în cascadă a familiei.
Indicații
- cancer de sân sau de ovar în familie
- cancer de sân precoce, bilateral sau multiplu
- cancer ovarian în antecedentele personale sau familiale
- evaluarea riscului pentru rudele sănătoase
- alegerea unei strategii de surveillance / risk-reducing
Limitări
- nu toate cazurile de cancer de sân/ovar sunt ereditare
- este necesară consilierea înainte și după
- un rezultat negativ, în cazul unui istoric puternic, nu închide întotdeauna întrebarea
Ce urmează
Consultația este recomandată; dacă criteriile sunt clare — plata testului.
Alte investigații în acest domeniu
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (FEMALE PACKAGE)
Panou de risc oncologic ereditar pentru femei
Important
Un rezultat pozitiv este un motiv de consiliere familială.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
