Servicii
Screening prenatal
Investigaţii
NIFTY-express-twin-Y%
sânge venos matern ≥ 10 ml
de obicei din săptămânile 9–10 de sarcină; numai în sarcina gemelară
se precizează la comandă (format express)
- Recoltare sigură de sânge matern;
- fără riscul de avort spontan specific procedurilor invazive.
NIFTY pro
sânge venos matern 6–10 ml (plasmă ≥ 1 ml)
din săptămâna a 10-a de sarcină
orientativ, 7–10 zile lucrătoare (se precizează la comandă)
- Peste 10 milioane de teste NIFTY efectuate în lume;
- rată scăzută de rezultate fals pozitive în seriile mari
NIFTY pro No gender identification
sânge venos matern 6–10 ml
din săptămâna a 10-a de sarcină
orientativ, 7–10 zile lucrătoare
- Valoarea medicală privind riscurile cromozomiale este egală cu NIFTY Pro;
- se modifică numai conținutul raportului despre sex.
NIPPT
sângele mamei + proba presupusului tată (sânge sau frotiu bucal — conform protocolului)
de obicei de la ~7–9 săptămâni (conform protocolului laboratorului)
se precizează la comandă
- Noninvaziv pentru făt;
- rezultatul depinde de calitatea și corectitudinea ambelor probe.
NIFTY Mono 200+ Monogenic Diseases Screening
Sânge venos matern ≥10 ml
De la săptămâna 10 de sarcină
De specificat la comandă
NIFTY® Mono 200+ completează NIPT-ul obișnuit și verifică riscul unor boli genetice rare la făt, invizibile în screeningul cromozomial standard
NIFTY Pro bundle with NIFTY Mono 200+
Sânge venos matern ≥10 ml (prelevare unică pentru ambele module)
De la săptămâna 10 de sarcină
se precizează la comandă (două module)
- Acoperă „fereastra” riscurilor monogenice, inaccesibilă NIPT-ului obișnuit.
Compararea testelor NIFTY
| Parametru | NIFTY-express-twin-Y% Twin | NIFTY pro Pro | NIFTY mono Mono |
|---|---|---|---|
| Când se efectuează | Din săptămâna a 10-a | Din săptămâna a 10-a | Din săptămâna a 10-a |
| În cazul sarcinii gemelare |  |  | |
| Determinarea sexului fătului | Y% (procentul cromozomului Y) | | |
| Screeningul anomaliilor cromozomiale | | | |
| Boli monogene | | | |
| Termenul de efectuare | Se face precizarea (express) | 7–10 zile lucrătoare | 7–10 zile lucrătoare |
| Recomandat în cazul | Sarcina gemelară | Sarcina cu un singur făt | Riscul bolilor monogenice |
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
