Servicii
Oncogenetică — predispoziție ereditară
Investigații
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (FEMALE PACKAGE)
sânge ≥ 5 ml sau salivă ≥ 2 ml
în cazul antecedentelor oncologice, al riscului familial sau al evaluării preventive
orientativ, ~12 zile lucrătoare
- Test germinal despre ereditate, nu despre mutațiile tumorii în sine.
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (MALE PACKAGE)
sânge ≥ 5 ml sau salivă ≥ 2 ml
în cazul antecedentelor oncologice / al riscului familial la bărbați
orientativ, ~12 zile lucrătoare
- Ajută la planificarea supravegherii pentru pacient și familie.
Sentis Hereditary Breast and Ovarian Cancer (HBOC)
sânge ≥ 5 ml sau salivă ≥ 2 ml
în cancerul de sân/ovar, în riscul familial sau în evaluarea preventivă
se precizează la comandă
- Unul dintre sindroamele oncologice ereditare cel mai bine consolidate clinic.
Sentis BRCA (2 genes)
sânge ≥ 5 ml sau salivă ≥ 2 ml
la suspiciunea de risc asociat BRCA
se precizează la comandă
- Test scurt, focalizat, când indicațiile pentru BRCA sunt clare.
Hereditary Prostate Cancer
sânge sau salivă
în cancerul de prostată și/sau în riscul familial
se precizează la comandă
- Completează PSA și clinica și nu le înlocuiește.
Hereditary Retinoblastoma
sânge (pacient/copil; la nevoie — părinții)
în retinoblastom sau în antecedente familiale
se precizează la comandă
- Rezultatul influențează direct planul de supraveghere a copiilor din familie.
Hereditary Colorectal Cancer
sânge sau salivă
în CCR, polipoză sau risc familial
se precizează la comandă
- În cazul unei mutații, programul de supraveghere colonoscopică este, de regulă, intensificat.
Hereditary Pancreatic Cancer
sânge sau salivă
în cancerul pancreatic / cluster familial
se precizează la comandă
- Important pentru familie: riscul poate privi mai multe localizări.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
