Oncogenetică — predispoziție ereditară
Cancer colorectal ereditar
sânge sau salivă
în CCR, polipoză sau risc familial
se precizează la comandă
- În cazul unei mutații, programul de supraveghere colonoscopică este, de regulă, intensificat.
Descriere
Panou germinal al formelor ereditare de CCR, inclusiv sindromul Lynch (gene MMR ș.a., conform designului). A nu se confunda cu testarea somatică MSI/MMR a tumorii. Influențează surveillance și testarea în cascadă.
Indicații
- cancer colorectal la vârstă tânără
- polipi multipli / CCR familial
- suspiciune de sindrom Lynch
- prevenție la rude
- cancer endometrial într-un cluster familial — conform clinicii
Limitări
- nu toate cazurile de CCR sunt ereditare
- este necesară corelarea cu clinica și morfologia
Ce urmează
Consultație → plata testului.
Alte investigații în acest domeniu
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (FEMALE PACKAGE)
Panou de risc oncologic ereditar pentru femei
Important
Consilierea genetică este obligatorie în cazul unor rezultate.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
