Онкогенетика — наследственный риск
Наследственный колоректальный рак
Кровь или слюна
При КРР, полипозе или семейном риске
Уточняется при заказе
При мутации обычно усиливается программа колоноскопического наблюдения.
Описание
Герминальная панель наследственных форм КРР, включая синдром Линча (MMR-гены и др. по дизайну). Не путать с соматическим MSI/MMR-тестированием опухоли. Влияет на surveillance и каскадное тестирование.
Показания
- колоректальный рак в молодом возрасте
- множественные полипы / семейный КРР
- подозрение на синдром Линча
- профилактика у родственников
- эндометриальный рак в семейном кластере — по клинике
Ограничения
- не все случаи КРР наследственные
- нужна корреляция с клиникой и морфологией
Как продолжить
Консультация → оплата теста.
Другие исследования в этом направлении
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (FEMALE PACKAGE)
Панель наследственного онкориска для женщин
Важно
Обязательно генетическое консультирование при находках.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
