Screening prenatal
Screening prenatal neinvaziv extins
sânge venos matern 6–10 ml
din săptămâna a 10-a de sarcină
orientativ, 7–10 zile lucrătoare
- Valoarea medicală privind riscurile cromozomiale este egală cu NIFTY Pro;
- se modifică numai conținutul raportului despre sex.
Descriere
Același NIFTY Pro extins: se evaluează riscurile cromozomiale la făt. Diferența — în raport nu se indică sexul copilului. Profilul analitic este identic cu Pro (cfDNA, low-coverage WGS, aneuploidii și CNV conform pachetului). Potrivit familiilor pentru care contează informația medicală fără dezvăluirea sexului sau atunci când jurisdicția impune nedezvăluirea sexului.
Indicații
- este necesar NIPT Pro complet, fără sex în rezultat
- preferințe etice sau personale ale familiei
- cerințe ale regulilor locale privind nedezvăluirea sexului fătului
- aceleași indicații clinice ca pentru NIFTY Pro
Limitări
- aceleași limitări ca la NIFTY Pro
- screening, nu diagnostic
- în cazul riscului crescut — investigații de confirmare
Ce urmează
Comandați investigația sau clarificați la consultație dacă este necesară varianta fără sex.
Alte investigații în acest domeniu
NIFTY-express-twin-Y%
Screening prenatal noninvaziv în sarcina gemelară
Important
Absența sexului din raport nu influențează evaluarea riscurilor cromozomiale principale.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
