Пренатальный скрининг
Расширенный неинвазивный пренатальный скрининг
Венозная кровь матери 6–10 мл
С 10-й недели беременности
Ориентир 7–10 рабочих дней
- Более 10 млн NIFTY выполнено в мире;
- Низкий уровень ложноположительных результатов в крупных сериях.
Описание
Тот же расширенный NIFTY Pro: оцениваются хромосомные риски у плода. Отличие — в отчёте не указывается пол ребёнка. Аналитический профиль идентичен Pro (cfDNA, low-coverage WGS, анеуплоидии и CNV по пакету). Подходит семьям, которым важна медицинская информация без раскрытия пола, или при требованиях юрисдикции к нераскрытию пола.
Показания
- нужен полный NIPT Pro без пола в результате
- этические или личные предпочтения семьи
- требования локальных правил к нераскрытию пола плода
- те же клинические показания, что для NIFTY Pro
Ограничения
- те же ограничения, что у NIFTY Pro
- скрининг, не диагноз
- при высоком риске — подтверждающие исследования
Как продолжить
Оформить исследование или уточнить на консультации, нужен ли вариант без пола.
Другие исследования в этом направлении
NIFTY-express-twin-Y%
Неинвазивный пренатальный скрининг при двойне
Важно
Отсутствие пола в отчёте не влияет на оценку основных хромосомных рисков.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
