Screening prenatal
Stabilirea noninvazivă a paternității în perioada prenatală
sângele mamei + proba presupusului tată (sânge sau frotiu bucal — conform protocolului)
de obicei de la ~7–9 săptămâni (conform protocolului laboratorului)
se precizează la comandă
- Noninvaziv pentru făt;
- rezultatul depinde de calitatea și corectitudinea ambelor probe.
Descriere
Permite stabilirea probabilității paternității biologice în timpul sarcinii — din sângele mamei (ADN fetal) și din proba presupusului tată, fără proceduri invazive la făt. Se analizează markeri genetici de înrudire (SNP/STR). Este o investigație distinctă: nu este screening al anomaliilor cromozomiale și nu înlocuiește NIFTY. Sunt necesare consimțământul informat și identificarea strictă a probelor.
Indicații
- necesitatea de a stabili paternitatea înainte de naștere
- evitarea metodelor invazive de recoltare la făt
- un răspuns personal relevant în perioada prenatală
- situații în care contează rezultatul molecular-genetic, cu identificarea corectă a probelor
Limitări
- nu evaluează anomaliile cromozomiale ale fătului
- nu înlocuiește expertiza medico-legală în lipsa unui protocol juridic acreditat
- identificarea participanților și lanțul probelor sunt critice
Ce urmează
Recomandăm consultația privind regulile de recoltare și consimțământ; apoi comandarea investigației.
Alte investigații în acest domeniu
NIFTY-express-twin-Y%
Screening prenatal noninvaziv în sarcina gemelară
Important
Investigația se efectuează numai cu respectarea protocolului de identificare.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
