Пренатальный скрининг
Неинвазивное пренатальное установление отцовства
Кровь матери + образец предполагаемого отца (кровь или буккальный мазок — по протоколу)
Обычно с ~7–9-й недели (по протоколу лаборатории)
Уточняется при заказе
- Неинвазивно для плода;
- Результат зависит от качества и корректности обоих образцов.
Описание
Позволяет установить вероятность биологического отцовства во время беременности — по крови матери (фетальная ДНК) и образцу предполагаемого отца, без инвазивных процедур у плода. Анализируются генетические маркеры родства (SNP/STR). Это отдельная задача: не скрининг хромосомных аномалий и не замена NIFTY. Требуются информированное согласие и строгая идентификация образцов.
Показания
- необходимость установить отцовство до рождения
- нежелательность инвазивных методов забора у плода
- лично значимый ответ в пренатальном периоде
- ситуации, где важен молекулярно-генетический результат при корректной идентификации проб
Ограничения
- не оценивает хромосомные аномалии плода
- не заменяет судебно-медицинскую экспертизу без аккредитованного юридического протокола
- критична идентификация участников и цепочка образцов
Как продолжить
Рекомендуем консультацию по правилам забора и согласия; затем оформление исследования.
Другие исследования в этом направлении
NIFTY-express-twin-Y%
Неинвазивный пренатальный скрининг при двойне
Важно
Исследование проводится только при соблюдении протокола идентификации.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
