Boli cronice / risc cardiac
Risc genetic de boală cardiacă ischemică prematură
sânge (≥ 3 ml la adulți; ≥ 2 ml la copii) sau frotiu din cavitatea bucală
în riscul familial de BCI precoce / suspiciune de FH
se precizează la comandă
- FH este una dintre cauzele monogenice frecvente ale bolii cardiace ischemice premature.
Descriere
Evaluează componenta ereditară a riscului de boală cardiacă ischemică precoce și de hipercolesterolemie familială (genele LDLR, APOB, PCSK9). Este un instrument de prevenție și de supraveghere mai precisă — împreună cu profilul lipidic și cu evaluarea stilului de viață. Nu stabilește diagnosticul de BCI sau de infarct.
Indicații
- BCI/infarct la vârstă tânără în familie
- colesterol LDL persistent crescut
- semne clinice de hipercolesterolemie familială
- precizarea conduitei înainte de un tratament hipolipemiant de lungă durată
- dorința de a înțelege contribuția genetică la riscul cardiac
Limitări
- evaluare de risc, nu diagnostic de BCI
- nu înlocuiește profilul lipidic și examinarea cardiologică
- factorii modificabili rămân esențiali
Ce urmează
Consultația cardiologului este recomandată; apoi plata testului, dacă există indicații.
Alte investigații în acest domeniu
Important
Tratamentul îl prescrie cardiologul pe baza ansamblului datelor.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
