Кардиокинетический риск
Генетический риск преждевременной ИБС
Кровь (≥ 3 мл взрослым; ≥ 2 мл детям) или мазок из полости рта
При семейном риске ранней ИБС / подозрении на FH
Уточняется при заказе
FH — одна из частых моногенных причин преждевременной ИБС.
Описание
Оценивает наследственную составляющую риска ранней ишемической болезни сердца и семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9). Это инструмент профилактики и более точного наблюдения — вместе с липидограммой и оценкой образа жизни. Не ставит диагноз ИБС или инфаркта.
Показания
- ИБС/инфаркт в молодом возрасте в семье
- стойко высокий холестерин ЛПНП
- клинические признаки семейной гиперхолестеринемии
- уточнение тактики до длительной гиполипидемической терапии
- желание понять генетический вклад в кардиориск
Ограничения
- оценка риска, не диагноз ИБС
- не заменяет липидограмму и кардиообследование
- модифицируемые факторы остаются ключевыми
Как продолжить
Консультация кардиолога рекомендуется; затем оплата теста при показаниях.
Другие исследования в этом направлении
Важно
Лечение назначает кардиолог по совокупности данных.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
