Oncogenetică — predispoziție ereditară
Analiza genelor BRCA1 și BRCA2
sânge ≥ 5 ml sau salivă ≥ 2 ml
la suspiciunea de risc asociat BRCA
se precizează la comandă
- Test scurt, focalizat, când indicațiile pentru BRCA sunt clare.
Descriere
Test germinal focalizat BRCA1 și BRCA2. Modificările cresc riscul de cancer de sân și de ovar și sunt asociate și cu riscul de cancer de prostată și de pancreas. Pentru terapia tumorii în sine poate fi necesară o investigație somatică separată.
Indicații
- cancer de sân/ovar în familie
- cancer de prostată sau de pancreas cu antecedente familiale
- vârstă tânără la diagnosticul oncologic
- testare în cascadă a rudelor
- criterii clare de trimitere pentru BRCA1/2
Limitări
- numai 2 gene — nu întregul panou HBOC
- un BRCA negativ nu exclude alte sindroame
- este necesară interpretarea clinică
Ce urmează
Consultația ajută la alegerea între BRCA și panoul extins; apoi plata.
Alte investigații în acest domeniu
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (FEMALE PACKAGE)
Panou de risc oncologic ereditar pentru femei
Important
Rezultatul este important pentru pacient și pentru rudele de sânge.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
