Онкогенетика — наследственный риск
Анализ генов BRCA1 и BRCA2
Кровь ≥ 5 мл или слюна ≥ 2 мл
При подозрении на BRCA-ассоциированный риск
Уточняется при заказе
Короткий фокусный тест при ясных показаниях к BRCA.
Описание
Фокусный герминальный тест BRCA1 и BRCA2. Изменения повышают риск рака молочной железы, яичников, а также связаны с риском рака простаты и поджелудочной железы. Для терапии самой опухоли может понадобиться отдельное соматическое исследование.
Показания
- рак молочной железы/яичников в семье
- рак простаты или поджелудочной с семейным анамнезом
- молодой возраст онкологического диагноза
- каскадное тестирование родственников
- чёткие критерии направления на BRCA1/2
Ограничения
- только 2 гена — не вся HBOC-панель
- отрицательный BRCA не исключает другие синдромы
- нужна клиническая интерпретация
Как продолжить
Консультация поможет выбрать BRCA vs расширенную панель; затем оплата.
Другие исследования в этом направлении
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (FEMALE PACKAGE)
Панель наследственного онкориска для женщин
Важно
Результат важен для пациента и кровных родственников.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
