Oncologie — profilul molecular al tumorii
Profilare tumorală extinsă (țesut)
țesut tumoral / FFPE / biopsie + sânge de control
după stabilirea diagnosticului oncologic; alegerea sau schimbarea terapiei
orientativ, ~12 zile lucrătoare (se precizează)
- Profilare genomică comprehensivă pe material tisular.
Descriere
Panou oncologic larg pe țesut: sute de modificări genetice pentru alegerea terapiei țintite/imunoterapiei și pentru discuția studiilor clinice. NGS de ordinul a ~816 oncogene: SNV, Indel, CNV, fuziuni, TMB, MSI; interpretare în contextul a sute de medicamente.
Indicații
- cancer avansat / metastatic
- insuficiența testelor înguste
- personalizarea tratamentului
- progresie sub terapia standard
- căutarea variantelor eligibile pentru studii clinice (trial-eligible)
Limitări
- nu toate rezultatele au o terapie aprobată „aici și acum”
- este necesar țesut suficient
- interpretarea este interdisciplinară
Ce urmează
Consultație privind volumul profilării sau plată, la indicația oncologului.
Alte investigații în acest domeniu
Sentis Lung Cancer Panel (ctDNA, 13 genes)
Panou de cancer pulmonar din sânge (ctDNA)
Important
Rezultatul este pentru echipa oncologică, nu pentru descifrare pe cont propriu.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
