Онкология — профиль опухоли (соматика)
Расширенное профилирование опухоли (ткань)
Ткань опухоли / FFPE / биопсия + контрольная кровь
После установления онкодиагноза; подбор или смена терапии
Ориентир ~12 рабочих дней (уточняется
Комплексное геномное профилирование на тканевом материале.
Описание
Широкая онкопанель по ткани: сотни генетических изменений для подбора таргетной/иммунотерапии и обсуждения клинических исследований. NGS порядка ~816 онкогенов: SNV, Indel, CNV, fusions, TMB, MSI; интерпретация в контексте сотен препаратов.
Показания
- распространённый / метастатический рак
- недостаточность узких тестов
- персонализация лечения
- прогрессирование на стандартной терапии
- поиск trial-eligible вариантов
Ограничения
- не все находки имеют одобренную терапию «здесь и сейчас»
- нужна достаточная ткань
- интерпретация — междисциплинарная
Как продолжить
Консультация по объёму профилирования или оплата при направлении онколога.
Другие исследования в этом направлении
Sentis Lung Cancer Panel (ctDNA, 13 genes)
Панель рака лёгкого по крови (ctDNA)
Важно
Результат для онкологической команды, не для самостоятельной расшифровки.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
