Oncogenetică — predispoziție ereditară
Panou de risc oncologic ereditar pentru femei
sânge ≥ 5 ml sau salivă ≥ 2 ml
în cazul antecedentelor oncologice, al riscului familial sau al evaluării preventive
orientativ, ~12 zile lucrătoare
- Test germinal despre ereditate, nu despre mutațiile tumorii în sine.
Descriere
Test germinal (nu profilul tumorii): evaluarea predispoziției ereditare la tumori relevante pentru femei — sân, ovare, endometru ș.a. NGS (SNV/indel/CNV) în cadrul female package al gamei SENTIS Hereditary. Ajută la organizarea supravegherii pentru pacientă și pentru rudele de sex feminin. Se recomandă consiliere genetică înainte și după.
Indicații
- cancer la vârstă tânără
- mai multe cazuri de cancer în familie pe linie feminină
- evaluarea riscului pentru rudele sănătoase de sex feminin
- planificarea prevenției și a screeningului
- a doua opinie privind riscul ereditar
Limitări
- mutația este un factor de risc, nu un diagnostic de cancer
- un rezultat negativ nu anulează toate riscurile
- în cazul unui rezultat, este necesar screeningul în cascadă al rudelor
Ce urmează
Consultația înainte de test este deosebit de utilă; apoi plata panoului.
Alte investigații în acest domeniu
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (MALE PACKAGE)
Panou de risc oncologic ereditar pentru bărbați
Important
Înainte și după test — consiliere genetică.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
