Онкогенетика — наследственный риск
Панель наследственного онкориска для женщин
Кровь ≥ 5 мл или слюна ≥ 2 мл
При онкоанамнезе, семейном риске или профилактической оценке
Ориентир ~12 рабочих дней
Герминальный тест про наследственность, не про мутации самой опухоли.
Описание
Герминальный тест (не профиль опухоли): оценка наследственной предрасположенности к опухолям, актуальным для женщин — молочная железа, яичники, эндометрий и др. NGS (SNV/indel/CNV) в рамках female package линейки SENTIS Hereditary. Помогает выстроить наблюдение для пациентки и родственниц. Рекомендуется генетическое консультирование до и после.
Показания
- рак в молодом возрасте
- несколько случаев рака в семье по женской линии
- оценка риска для здоровых родственниц
- планирование профилактики и скрининга
- второе мнение по наследственному риску
Ограничения
- мутация — фактор риска, не диагноз рака
- отрицательный результат не обнуляет все риски
- при находке нужен каскадный скрининг родственников
Как продолжить
Консультация перед тестом особенно полезна; затем оплата панели.
Другие исследования в этом направлении
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (MALE PACKAGE)
Панель наследственного онкориска для мужчин
Важно
До и после теста — генетическое консультирование.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
