Oncologie — profilul molecular al tumorii
Panou de cancer pulmonar din sânge (ctDNA)
plasmă (ctDNA) în eprubetă specializată
când țesutul nu este disponibil sau este necesară monitorizarea
se precizează la comandă
- Util pentru dinamică, dar nu înlocuiește întotdeauna profilul tisular.
Descriere
Analiza ADN-ului tumoral circulant din sânge în cancerul pulmonar. Alternativă atunci când țesutul nu este disponibil sau este necesar controlul profilului în dinamică. NGS țintit (~13 gene). Sensibilitatea depinde de fracția de ctDNA; un rezultat negativ nu exclude o mutație în țesut. Preanalitica este critică.
Indicații
- țesut insuficient sau indisponibil
- variantă mai puțin invazivă de profilare
- monitorizare pe fondul terapiei
- suspiciune de rezistență moleculară
Limitări
- poate fi mai puțin sensibil decât analiza tisulară
- nu înlocuiește întotdeauna țesutul
- erorile preanalitice scad credibilitatea
Ce urmează
Consultație pentru alegerea țesut vs ctDNA sau plată, dacă formatul este deja ales.
Alte investigații în acest domeniu
SENTIS CANCER+ DISCOVERY (TISSUE)
Profilare tumorală extinsă (țesut)
Important
Completează investigația tisulară și nu o înlocuiește întotdeauna.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
