Панель рака лёгкого по крови (ctDNA)
Плазма (ctDNA) в специализированной пробирке
Когда ткань недоступна или нужен мониторинг
Уточняется при заказе
Удобен для динамики, но не всегда заменяет тканевой профиль.
Описание
Анализ циркулирующей опухолевой ДНК в крови при раке лёгкого. Альтернатива, когда ткань недоступна, или нужен контроль профиля в динамике. Таргетный NGS (~13 генов). Чувствительность зависит от доли ctDNA; отрицательный результат не исключает мутацию в ткани. Критична преаналитика.
Показания
- недостаточная или недоступная ткань
- менее инвазивный вариант профилирования
- мониторинг на фоне терапии
- подозрение на молекулярную резистентность
Ограничения
- может быть менее чувствителен, чем тканевой анализ
- не всегда заменяет ткань
- ошибки преаналитики снижают достоверность
Как продолжить
Консультация по выбору ткань vs ctDNA или оплата при уже выбранном формате.
Другие исследования в этом направлении
SENTIS CANCER+ DISCOVERY (TISSUE)
Расширенное профилирование опухоли (ткань)
Важно
Дополняет, а не всегда заменяет тканевое исследование.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.