Oncologie — profilul molecular al tumorii
Panou de cancer pulmonar pe țesut
țesut tumoral / FFPE / biopsie
în NSCLC: înainte de terapie sau la progresie
se precizează la comandă
- Materialul tisular este „standardul de aur” atunci când biopsia este disponibilă.
Descriere
Analiză moleculară a țesutului tumoral în cancerul pulmonar non-microcelular. Ajută să se vadă dacă există ținte genetice pentru terapia țintită. NGS țintit (~20 de gene): driveri-cheie (EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, MET, RET, NTRK ș.a. — conform specificației). Este necesară o fracție suficientă de celule tumorale în probă.
Indicații
- NSCLC stabilit sau suspectat
- alegerea terapiei țintite înainte de prima linie
- schimbarea liniei / progresie
- este disponibilă biopsia tisulară sau FFPE
- a doua opinie privind profilul molecular
Limitări
- nu înlocuiește verificarea histologică
- calitatea țesutului este critică
- un rezultat negativ nu exclude ținte din afara panoului
Ce urmează
Adesea — consultație oncologică/interpretare; dacă materialul este gata — plata panoului.
Alte investigații în acest domeniu
Sentis Lung Cancer Panel (ctDNA, 13 genes)
Panou de cancer pulmonar din sânge (ctDNA)
Important
Rezultatul este citit de oncolog în contextul stadiului și al recomandărilor.
Întrebări frecvente
Am adunat răspunsuri la cele mai frecvente întrebări apărute înainte de consultație, pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine formatul de lucru și să luați o decizie calmă și informată.
Nu. În majoritatea cazurilor, consultația începe cu discuția despre situație, simptome și istoricul medical. Necesitatea analizelor este stabilită individual și discutată în timpul consultației.
Nu. Consultația poate rămâne la nivel de discuție, explicații și recomandări generale. Investigațiile sunt propuse doar atunci când există indicații medicale.
Da. Consultațiile sunt disponibile atât online, cât și față în față. Formatul este ales individual și confirmat la programare.
Diferența constă în durata și profunzimea analizei. Consultația scurtă este potrivită pentru situații acute și întrebări urgente, cea extinsă — pentru analize mai detaliate, iar cea aprofundată — pentru cazuri complexe și de lungă durată.
Da. Programarea și plata consultației sunt disponibile online. După înregistrare veți primi toate informațiile necesare despre format și desfășurarea consultației.
Nu întotdeauna. Testele genetice pot identifica factori de risc sau modificări genetice posibile, însă rezultatele trebuie întotdeauna interpretate în context clinic.
Nu. Lucrăm atât cu copii, cât și cu adulți, în funcție de situația clinică și de solicitare.
Investigațiile sunt realizate în laboratoare internaționale certificate din Europa și China. Alegerea laboratorului depinde de tipul concret de diagnostic necesar.
Este absolut normal. Tipul consultației poate fi discutat la programare sau ales orientativ, iar decizia finală se stabilește individual.
Consultația nu poate garanta un rezultat specific. Scopul ei este să ajute la înțelegerea situației, explicarea opțiunilor posibile și susținerea deciziilor ulterioare.
