Онкология — профиль опухоли (соматика)
Панель рака лёгкого по ткани
Ткань опухоли / FFPE / биоптат
При НМРЛ: до терапии или при прогрессировании
Уточняется при заказе
Тканевой материал — «золотой стандарт» при доступной биопсии.
Описание
Молекулярный анализ ткани опухоли при немелкоклеточном раке лёгкого. Помогает понять, есть ли генетические мишени для таргетной терапии. Таргетный NGS (~20 генов): ключевые драйверы (EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, MET, RET, NTRK и др. — по спецификации). Требуется достаточная доля опухолевых клеток в образце.
Показания
- установленный или подозреваемый НМРЛ
- выбор таргетной терапии до первой линии
- смена линии / прогрессирование
- доступна тканевая биопсия или FFPE
- второе мнение по молекулярному профилю
Ограничения
- не заменяет гистологическую верификацию
- качество ткани критично
- отрицательный результат не исключает мишени вне панели
Как продолжить
Часто — консультация онколога/интерпретация; при готовом материале — оплата панели.
Другие исследования в этом направлении
Sentis Lung Cancer Panel (ctDNA, 13 genes)
Панель рака лёгкого по крови (ctDNA)
Важно
Результат читается онкологом в контексте стадии и рекомендаций.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
