Метагеном крови — ДНК-возбудители
Периферическая кровь (протокол mNGS)
При сепсисе / FUO, когда стандартная диагностика неинформативна
Несмещённый поиск без предварительного «угадывания» возбудителя.
Описание
Широкий поиск возбудителей инфекции кровотока по ДНК в крови — когда посевы отрицательны, а состояние тяжёлое. mNGS: >36 000 патогенов (бактерии, ДНК-вирусы, грибы, паразиты) + гены резистентности/вирулентности. DNA-only не покрывает RNA-вирусы. Результат дополняет культуру и клинику.
Показания
- сепсис / бактериемия
- отрицательные посевы при клинике инфекции
- лихорадка неясного генеза
- иммунокомпрометированные пациенты
- тяжёлое течение без установленного возбудителя
Ограничения
- не заменяет посев и клиническую оценку
- не выявляет RNA-вирусы
- фоновые находки требуют осторожной интерпретации
Как продолжить
Обычно по направлению инфекциониста/реаниматолога; возможна консультация перед заказом.
Другие исследования в этом направлении
PMseq test service for Bloodstream infection (DNA&RNA)
Метагеном крови — ДНК + РНК
Важно
Результат только в клиническом контексте.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.