Services-end-decor
Health Услуги

Пренатальный скрининг

Неинвазивные исследования по крови матери для оценки хромосомных рисков у плода. Безопасны для беременности, позволяют принять информированное решение о дальнейшей диагностике.
Безопасно для беременности
Безопасно для беременности
С 10-й недели
С 10-й недели
Высокая точность
Высокая точность
Современные технологии
Современные технологии
Пренатальный скрининг

Исследования

NIFTY-express-twin-Y%
Неинвазивный пренатальный скрининг при двойне
Биоматериал

Венозная кровь матери ≥ 10 мл

Когда проводят

Обычно с 9–10-й недели беременности; только при двойне

Срок готовности

Уточняется при заказе (express-формат)

  • Безопасный забор крови матери;
  • Без риска выкидыша, характерного для инвазивных процедур.
NIFTY pro
Расширенный неинвазивный пренатальный скрининг
Биоматериал

Венозная кровь матери 6–10 мл (плазма ≥ 1 мл)

Когда проводят

С 10-й недели беременности

Срок готовности

Ориентир 7–10 рабочих дней (уточняется при заказе)

  • Более 10 млн NIFTY выполнено в мире.
  • Низкий уровень ложноположительных результатов в крупных сериях.
NIFTY pro No gender identification
Расширенный неинвазивный пренатальный скрининг
Биоматериал

Венозная кровь матери 6–10 мл

Когда проводят

С 10-й недели беременности

Срок готовности

Ориентир 7–10 рабочих дней

  • Более 10 млн NIFTY выполнено в мире;
  • Низкий уровень ложноположительных результатов в крупных сериях.
NIPPT
Неинвазивное пренатальное установление отцовства
Биоматериал

Кровь матери + образец предполагаемого отца (кровь или буккальный мазок — по протоколу)

Когда проводят

Обычно с ~7–9-й недели (по протоколу лаборатории)

Срок готовности

Уточняется при заказе

  • Неинвазивно для плода;
  • Результат зависит от качества и корректности обоих образцов.
NIFTY Mono 200+ Monogenic Diseases Screening
Неинвазивный скрининг моногенных заболеваний плода
Биоматериал

Венозная кровь матери ≥ 10 мл

Когда проводят

С 10-й недели беременности

Срок готовности

Уточняется при заказе

  • Закрывает «окно» моногенных рисков, недоступное обычному NIPT.
NIFTY Pro bundle with NIFTY Mono 200+
Комплекс: расширенный NIPT + моногенный скрининг
Биоматериал

Венозная кровь матери ≥ 10 мл (единый забор)

Когда проводят

С 10-й недели беременности

Срок готовности

Уточняется при заказе (два модуля)

Оптимален, когда важны и хромосомный, и моногенный контуры без повторного забора.

Сравнение NIFTY-тестов

Не знаете, какой тест выбрать?

Наш врач-генетик поможет подобрать оптимальное исследование именно для вашего случая.

ПараметрNIFTY-express-twin-Y% TwinNIFTY pro ProNIFTY mono Mono
Когда проводятС 10-й неделиС 10-й неделиС 10-й недели
Для беременности двойнейTable-checkTable-minusTable-minus
Оценка пола плодаY% (доля Y-хромосомы)Table-checkTable-check
Скрининг хромосомных аномалийTable-checkTable-checkTable-check
Моногенные болезниTable-minusTable-minusTable-check
Срок готовностиУточняется (express)7–10 рабочих дней7–10 рабочих дней
Рекомендовано приБеременность двойнейОдноплодная беременностьРиск моногенных заболеваний

Как проходит исследование

Консультация

Консультация

Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.

Забор крови

Забор крови

Простой и безопасный забор венозной крови.

Лабораторный анализ

Лабораторный анализ

Исследование проводится современными методами секвенирования.

Результат

Результат

Вы получите результат в установленный срок.

Консультация врача

Консультация врача

Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.

Частые вопросы

Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.

Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.

Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.

Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.

Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.

Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.

Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.

Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.

Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.

Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.

Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.

Остались вопросы?

Мы готовы помочь вам разобраться в формате консультации, ответить на организационные вопросы и подобрать удобный способ связи.