Исследования
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (FEMALE PACKAGE)
Кровь ≥ 5 мл или слюна ≥ 2 мл
При онкоанамнезе, семейном риске или профилактической оценке
Ориентир ~12 рабочих дней
Герминальный тест про наследственность, не про мутации самой опухоли.
SENTIS HEREDITARY CANCER PANEL (MALE PACKAGE)
Кровь ≥ 5 мл или слюна ≥ 2 мл
При онкоанамнезе / семейном риске у мужчин
Ориентир ~12 рабочих дней
Помогает спланировать наблюдение для пациента и семьи.
Sentis Hereditary Breast and Ovarian Cancer (HBOC)
Кровь ≥ 5 мл или слюна ≥ 2 мл
При раке МЖ/яичников, семейном риске или профилактической оценке
Уточняется при заказе
Один из наиболее клинически отработанных наследственных онкосиндромов.
Sentis BRCA (2 genes)
Кровь ≥ 5 мл или слюна ≥ 2 мл
При подозрении на BRCA-ассоциированный риск
Уточняется при заказе
Короткий фокусный тест при ясных показаниях к BRCA.
Hereditary Prostate Cancer
Кровь или слюна
При раке простаты и/или семейном риске
Уточняется при заказе
Дополняет, а не заменяет ПСА и клинику.
Hereditary Retinoblastoma
Кровь (пациент/ребёнок; при необходимости — родители)
При ретинобластоме или семейном анамнезе
Уточняется при заказе
Результат напрямую влияет на план наблюдения детей в семье.
Hereditary Colorectal Cancer
Кровь или слюна
При КРР, полипозе или семейном риске
Уточняется при заказе
При мутации обычно усиливается программа колоноскопического наблюдения.
Hereditary Pancreatic Cancer
Кровь или слюна
При раке поджелудочной / семейном кластере
Уточняется при заказе
Важен для семьи: риск может касаться нескольких локализаций.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
