Клиническая генетика — геном (WGS)
Клиническое секвенирование полного генома
Венозная кровь ≥ 5 мл или ДНК ≥ 3 мкг
По направлению генетика при сложных запросах
Уточняется при заказе
Верхний уровень охвата среди одиночных исследований пробанда.
Описание
Самый полный генетический анализ одного пациента: кодирующие и значимые некодирующие области, CNV, структурные и митохондриальные варианты в рамках возможностей платформы. Показан при диагностическом тупике после панелей/экзома или при максимально широком запросе.
Показания
- диагностический тупик после панелей или экзома
- мультисистемные врождённые аномалии
- неясный орфанный фенотип
- потребность в максимально полном молекулярном обзоре
Ограничения
- больше находок с неопределённой значимостью
- solo менее информативен, чем Trio
- не все варианты клинически интерпретируемы сегодня
Как продолжить
Почти всегда — консультация до оплаты WGS.
Другие исследования в этом направлении
cWGS (Trio)
Полный геном: пациент + родители
Важно
Выбор между WES и WGS определяет специалист.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
