Пренатальный скрининг
Комплекс: расширенный NIPT + моногенный скрининг
Венозная кровь матери ≥ 10 мл (единый забор)
С 10-й недели беременности
Уточняется при заказе (два модуля)
Оптимален, когда важны и хромосомный, и моногенный контуры без повторного забора.
Описание
Один визит и один забор крови — два взаимодополняющих скрининга: расширенный хромосомный NIFTY Pro и моногенный NIFTY Mono 200+. Максимально полный неинвазивный обзор рисков для плода с 10-й недели: анеуплоидии/CNV и более 200 моногенных состояний. Оба модуля скрининговые и читаются врачом совместно с УЗИ и клиникой.
Показания
- нужен максимально полный неинвазивный пренатальный скрининг
- желание объединить хромосомный и моногенный анализ в одном заказе
- пограничные результаты базового скрининга
- продвинутый отцовский возраст или расширенные репродуктивные риски
- избежать повторного визита для второго забора крови
- семьи, готовые к более широкой оценке риска с последующим консультированием
Ограничения
- оба модуля — скрининг, не диагноз
- любой отклоняющийся результат требует профессиональной интерпретации
- при высоком риске — подтверждающая диагностика
Как продолжить
Перед оплатой пакета часто полезна консультация: не всем нужен максимальный объём. Если решение уже принято — можно оформить исследование.
Другие исследования в этом направлении
NIFTY-express-twin-Y%
Неинвазивный пренатальный скрининг при двойне
Важно
Исследование проводится только при соблюдении протокола идентификации.
Как проходит исследование
Консультация
Врач определяет показания и помогает выбрать подходящий тест.
Забор крови
Простой и безопасный забор венозной крови.
Лабораторный анализ
Исследование проводится современными методами секвенирования.
Результат
Вы получите результат в установленный срок.
Консультация врача
Врач объяснит результаты и дальнейшие рекомендации.
Частые вопросы
Мы собрали ответы на вопросы, которые чаще всего возникают перед консультацией, чтобы вы могли лучше понять формат работы и принять спокойное, информированное решение.
Нет. В большинстве случаев консультация начинается с обсуждения ситуации, жалоб и медицинской истории. Необходимость анализов определяется индивидуально и обсуждается уже во время консультации.
Нет. Консультация может ограничиться обсуждением ситуации, разъяснениями и рекомендациями по дальнейшим шагам. Анализы предлагаются только при наличии показаний.
Да. Консультации проводятся как в онлайн-формате, так и очно. Формат подбирается индивидуально и уточняется при записи.
Разница заключается в продолжительности и глубине разбора ситуации. Краткая консультация подходит для острых состояний и срочных вопросов, расширенная — для более детального анализа, а глубокая — для сложных и длительных случаев.
Да. Запись и оплата консультации доступны онлайн. После записи вы получите всю необходимую информацию о формате и порядке проведения консультации.
Генетические исследования не всегда позволяют поставить диагноз. Они могут помочь выявить возможные генетические факторы или риски, но результаты всегда интерпретируются в контексте клинической ситуации.
Нет. Мы работаем как с детьми, так и со взрослыми, в зависимости от клинической ситуации и запроса пациента.
Диагностические исследования выполняются в сертифицированных международных лабораториях в Европе и Китае. Выбор лаборатории зависит от конкретной задачи диагностики.
Это нормально. Тип и формат консультации можно обсудить при записи или выбрать предварительно — окончательное решение всегда уточняется индивидуально.
Консультация не может гарантировать конкретный результат. Её цель — помочь разобраться в ситуации, объяснить возможные варианты и поддержать вас в принятии дальнейших решений.
